Waleria przyszła na świat z trisomią 18. chromosomu, tak zwanym zespołem Edwardsa. To rzadka choroba genetyczna, przy której rokowania nie są dobre. Według specjalistów dziewczynka nigdy nie będzie w stanie samodzielnie się poruszać czy jeść.

Dziewczynka od kliku miesięcy intensywnie uczestniczy w rehabilitacjach. Leczenie koncentruje się przede wszystkim na prawidłowym rozwoju zdolności motorycznych Walerii. Dodatkowo nasza Podopieczna bierze udział w zajęciach logopedycznych i integracji sensorycznej.

Pomimo niekorzystnych prognoz Waleria jest niezwykle silna i dzielnie stawia czoła przeciwnościom. Dziewczynka nauczyła się jeść z butelki i łyżki, przewracać się na brzuszek, trzymać główkę, a nawet stać przez kilka minut przy łóżeczku. Dalsze postępy wymagają jeszcze wiele czasu i pracy. Nasz Podopieczna wciąż nie mówi, ma niedosłuch na jedno ucho, a na drugie całkowicie nie słyszy. Mimo to, Waleria we wszystkie swoje osiągnięcia włożyła całe swoje serduszko, a każdy dzień to nowe wyzwanie i nowe cele zrealizowania.

Osiągnięcie kolejnych etapów w rozwoju ruchowym byłoby dla Walerii wspaniałym sukcesem. Bliscy dziewczynki marzą o tym, by mogła zacząć samodzielnie siadać, raczkować, a w późniejszym czasie i chodzić. Do zrealizowania tych marzeń naszej Podopiecznej bardzo pomocna będzie domowa zjeżdżalnia. Sprawi one dziewczynce wielką radość i dzięki niemu Waleria będzie aktywizowana, co przełoży się na pozytywne efekty w rehabilitacji.