Wszystko zaczęło się, gdy Fabian miał zaledwie 7 miesięcy. Właśnie wtedy chłopiec trafił do szpitala z bardzo poważnym zapaleniem oskrzeli, a wyniki wykonanej tam próby wątrobowej znacząco wykraczały poza granice normy. Po ponownych badaniach Fabian trafił do poradni, w której to postawiono druzgocącą, potwierdzoną badaniami genetycznymi, diagnozę. U naszego Podopiecznego stwierdzono dystrofię mięśniową Duchenne’a.

Diagnoza była dla chłopca i jego bliskich równoznaczna z początkiem nierównej walki z chorobą. Fabian natychmiast rozpoczął rehabilitację, a na co dzień znajduje się pod stałą opieką szeregu specjalistów monitorujących postępującą dystrofię. Niestety choroba stopniowo stawia przed chłopcem coraz to większe bariery i ograniczenia. Fabian ma znaczne trudności w poruszaniu się, upada i znacznie częściej potrzebuje wózka.

Jeszcze niedawno Fabian biegał i kopał piłkę, a dziś może niestety tylko wracać myślami do pięknych piłkarskich wspomnień. Odskocznią od wszelkich trudności jest dla Fabiana komputer, dzięki któremu, chociaż na chwilę, zapomina o odebranych mu przez chorobę możliwościach. Choroba chłopca wiąże się jednak z postępującą skoliozą i bólami kręgosłupa. Właśnie dlatego nasz Podopieczny marzy o dużym, miękkim fotelu gamingowym, na którym korzystanie ze sprzętu stałoby się dużo bardziej komfortowe.