Choroba Błażeja wyszła na jaw jeszcze w trakcie trwania ciąży. To właśnie wtedy, za sprawą amniopunkcji, lekarze wykryli u chłopca delecję długiego ramienia chromosomu 17q11.2. - bardzo rzadką i nieprzewidywalną wadę genetyczną. Na ten moment nasz Podopieczny zmaga się z wadami postawy, zaburzeniami napięcia mięśniowego czy problemami w kontaktach międzyludzkich i do dziś nie wiadomo, jak choroba wpłynie na jego przyszłość.

Błażej znajduje się pod stałą opieką lekarzy, rehabilitantów i terapeutów, którzy każdego dnia wspierają go w walce o zdrowie. Niestety, mimo ciężkiej pracy, chłopiec wciąż jest bardzo nieśmiały i wycofany, a, w związku z obniżonym napięciem mięśniowym, często się potyka i ma problemy z utrzymaniem równowagi. Ponadto, w 2023 roku, u naszego Podopiecznego zdiagnozowano zaburzenia ze spektrum autyzmu, które znacząco wpłynęły na jego codzienne funkcjonowanie.

Wada genetyczna, z którą przyszło mierzyć się Błażejowi, jest, jak tykająca bomba. Z tego właśnie względu chłopiec i jego bliscy marzą o jeszcze intensywniejszej rehabilitacji, która mogłaby zapobiec pojawieniu się kolejnych objawów. Tylko dzięki niej chłopiec mógłby stawić czoła chorobie, zawalczyć o wyczekiwane postępy, a przede wszystkim spojrzeć w przyszłość z bezcenną nadzieją.